وكالات الصحة ألامريكية ( CDC & FDA ) توصي بإيقاف إستخدام لقاح جونسون وجونسون بسبب حدوث ( تجلطات دموية نادرة )

أوصت وكالات الصحة الفيدرالية الأمريكية يوم الثلاثاء بإيقاف استخدام لقاح من شركة جونسون وجونسون Johnson & Johnson بعد أن أصيب ستة متلقين باضطراب نادر يتعلق بجلطات دموية.

اعتبارًا من ١٢ نيسان / أبريل، تم إعطاء أكثر من ٦.٨ مليون جرعة من لقاح جونسون و جونسون في الولايات المتحدة.

تأتي الخطوة من المنظمين الأمريكيين بعد أقل من أسبوع من إعلان هيئة تنظيم الأدوية في أوروبا أنها تراجع جلطات دموية نادرة لدى أربعة أشخاص في الولايات المتحدة تلقوا اللقاح.

قد تتلقى شركة نوڤاڤاكس Novavax إذنًا تنظيميًا من المملكة المتحدة في وقت مبكر من هذا الشهر بعد إصدار بيانات التجارب في المملكة المتحدة.

وتتوقع أن تأتي الموافقة في الولايات المتحدة في وقت مبكر من أيار / مايو ٢٠٢١، بعد مراجعة البيانات التي سيتم إصدارها قريبًا من تجربة اللقاح في الولايات المتحدة من قبل المنظمين.

الشركة التي تتخذ من ولاية ماريلاند مقراً لها هي واحدة من العديد من صانعي لقاحات فيروس كورونا، الذين اضطروا إلى تأجيل الجداول الزمنية للإنتاج بسبب النقص في المواد الخام على مستوى الصناعة وصعوبات إنشاء المصانع وتشغيلها.

ذكرت وكالة رويترز الشهر الماضي، أن شركة نوڤاڤاكس Novavax أرجأت صفقة لشحن ما لا يقل عن ١٠٠ مليون جرعة من لقاحها إلى الاتحاد الأوروبي، لأسباب منها تحديات الإمدادات.

أظهرت البيانات الصادرة في أذار / مارس ٢٠٢١، من تجربة المملكة المتحدة

” أن اللقاح فعال للغاية ضد السلالة الأصلية لفيروس كورونا بالإضافة إلى السلالة الأكثر عدوى التي أكتشفت لأول مرة في بريطانيا وهو الآن متفشي في أوروبا والولايات المتحدة “

تشير البيانات أيضًا إلى أن اللقاح يوفر بعض الحماية ضد السلالة المقلقة للغاية ظهرت في جنوب إفريقيا، والذي قالت بعض شركات الأدوية إنه قد يتطلب جرعة مُعززة ( ثالثة أو أكثر ) لمواجهته