تشير البيانات الصحية في إسرائيل إلى أن لقاح فايزر ومودرنا أكثر فعالية مما كنا نعتقد

البيانات, التي جمعت من ٧١٥,٤٢٥ شخص تم تطعيمهم بالكامل في إسرائيل, وجدت أن ٠.٠٤ ٪ ( يعني فعالية بنسبة ٩٩.٩٦ ٪ للقاح ), فقط من الأشخاص أصيبوا بـ فيروس كورونا, بعد التلقيح, وفقًا لوزارة الصحة الإسرائيلية, الدكتور شارون ألروي پريس في مؤتمر صحفي يوم الخميس.

نوع اللقاح الذي تستخدمه إسرائيل في الغالب هو لقاح Pfizer /فايزر و بايو أن تك BioNTech , مع عدد قليل من الجرعات من Moderna مودرنا.

يستخدم اللقاحان نفس التقنية, وفي التجارب السريرية وجد أنهما فعالان بنسبة ٩٥ ٪ .

بدأت إسرائيل حملة التطعيم في ٢٠ كانون الأول / ديسمبر ٢٠٢٠.

أظهرت البيانات الصادرة الخميس أن ٧١٥,٤٢٥ شخصا أخذوا اللقاح بعد أسبوع على الأقل من الجرعة الثانية, مما يمنح اللقاحات وقتًا لبدء العمل وتوفير المناعة.

من بين هؤلاء الأشخاص, أصيب ٣١٧ شخصًا فقط بـ فيروس كورونا, وتم نقل ١٦ شخصًا إلى المستشفى.

أخذت عينات البيانات من عدد أكبر بكثير من التجارب السريرية للشركتين.

شارك ما يقرب من ٧٥,٠٠٠ شخص في تلك التجارب, تلقى نصفهم اللقاح ونصفهم تلقى العلاج الوهمي.

تم طرح اللقاحين في العديد من البلدان بما في ذلك الولايات المتحدة وكندا وبعض الدول الأوروبية.

كانت المملكة المتحدة أول دولة في العالم تقوم بتلقيح المرضى بلقاح فايزر Pfizer / BioNTech في كانون أول / ديسمبر من العام الماضي.

في حين أن الطفرات الجديدة لـ فيروس كورونا, تثير قلق الخبراء الطبيين والمتخصصين في الصحة العامة, لا يبدو أن الدراسة الإسرائيلية تميز بين الأشخاص المصابين بسلالة فيروس كورونا الأصلية والسلالة الجديدة, مثل طفرة جنوب إفريقيا أو المملكة المتحدة .

صرحت شركة فايزر Pfizer بالفعل أن لقاحها ينتج استجابة مناعية عند اختباره ضد سلالات متعددة من فيروس كورونا, بينما تقوم شركة مودرنا Moderna, حاليًا بتطوير لقاح معزز للمساعدة في سد الفجوة بين صيغة اللقاح الأصلية والتحديات التي تسببها متغيرات فيروس كورونا الجديدة.

يحرز صانعو الأدوية الآخرون تقدمًا مع اللقاحات الجديدة المرشحة.

يوم الخميس, أصدرت نوڤاڤاكس Novavax بيانات تجريبية تشير إلى معدل كفاءة بنسبة ٨٩.٨ في المائة ضد سلالة فيروس كورونا الأصلية, إلى جانب معدل ٦٠ في المائة ضد السلالة الجديدة الأكثر عدوى في جنوب إفريقيا.

أصدرت شركة جونسون وجونسون Johnson & Johnson بيانات تجريبية من المرحلة الثالثة يوم الجمعة, للقاح من جرعة واحدة, مما أظهر معدل فعالية بنسبة ٦٦ في المائة بشكل عام في الوقاية من عدوى فيروس كورونا, المعتدلة إلى الشديدة بعد حوالي ٢٨ يومًا من التطعيم.